Bonjour à tous,
Merci de lire ce blog jusqu'au bout et de LE DIFFUSER A TOUS VOS CONTACTS (amis , famille, relations professionnelles,etc...).
ALIYA ma fille de 4 ans et moi sommes porteuses de l'anomalie mitochondriale qui provoque la maladie de LEBER.
En clair, nous avons 1 risque sur 5 de devenir aveugle d'un jour à l'autre
Les garçons porteurs ont eux, 1 risque sur 2 de déclencher la maladie.
Notre frère et Tonton âgé de 21 ans est atteint ...
Des effets secondaires peuvent également apparaitre comme des problèmes cardiaques.
Cette maladie rare et génétique, a besoin d'être connue et d'argent pour la recherche car actuellement aucun remède n'a été trouvé.
MERCI A TOUS CEUX QUI DIFFUSERONT CE BLOG
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ALIYA ma fille de 4 ans et moi sommes porteuses de l'anomalie mitochondriale qui provoque la maladie de LEBER.
En clair, nous avons 1 risque sur 5 de devenir aveugle d'un jour à l'autre
Les garçons porteurs ont eux, 1 risque sur 2 de déclencher la maladie.
Notre frère et Tonton âgé de 21 ans est atteint ...
Des effets secondaires peuvent également apparaitre comme des problèmes cardiaques.
Cette maladie rare et génétique, a besoin d'être connue et d'argent pour la recherche car actuellement aucun remède n'a été trouvé.
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